PureAnalyt — Simulador HPLC

Configuración del módulo elige un módulo en el riel

1 Tipo de muestra

Selecciona qué vas a inyectar antes de configurar el equipo

Analitos cargados: 0Selecciona un tipo para continuar

2 Desgasificador en línea

Elimina gases disueltos de la fase móvil antes de la bomba

Eficiencia: 95%Canales: 4

3 Bomba de alta presión

Suministra fase móvil a flujo y composición constantes

P máx: 600 bar Flujo: 0.01–10 mL/min Pulsos: <1%

Flujo de bombamL/min

4 Inyector automático (autosampler)

Inyecta volúmenes precisos de muestras programadas

Precisión: RSD <0.3% Carryover: <0.005%

Volumen de inyecciónuL

5 Horno de columna termostatizado

Control de temperatura para mejorar reproducibilidad y eficiencia

Estabilidad: ±0.1 °C Rango: 5–80 °C

Temperatura°C

6 Columna analítica

Fase estacionaria donde ocurre la separación

L × Ø: 150 × 4.6 mm dp: 5 um P máx col.: 400 bar

Long.mm

Ø int.mm

Partículaum

Desgaste%

7 Detector

Convierte propiedades del analito en señal electrónica

LOD: 5 ng Rango: linear ×10⁴ Ruido: ±0.1 mAU

Longitud de onda254 nm

Diagnóstico

Equipo modular — vista 3D Mueve el cursor para orbitar

Pasa el cursor o enfoca un módulo para inspeccionarlo

Modo y fase móvil

Modo cromatográfico

Canal A (acuoso) · 100%

Canal B (orgánico) · 0% Co-disolvente orgánico (opcional) ⓘ

%

Canal C · 0%

Canal D · 0%

Tipo de elución

% B 60%

pH del tampón Concentración del tampón (mM) ⓘ

Corrida

Tiempo total min

Presión ?

142bar

Vol. muerto ?

1.41mL

t₀ ?

1.41min

N teórico ?

8400platos

Temperatura ?

25°C

Cromatograma

— sin inyección —

Espectro MS

—

Resultados de integración

picos detectados

#	Analito	t_R (min) ?	k' ?	Área	Altura	Anchura	Resolución ?
Inyecta una muestra para ver los resultados

Modelo: retención por ecuación de Snyder (RP/NP/HILIC) o intercambio ligando con afinidad por OH; eficiencia por ecuación de Van Deemter con corrección por flujo y partícula; presión por ley de Darcy. Cada módulo del sistema afecta el resultado: el desgasificador reduce ruido de línea base, el horno mejora N y reproducibilidad, el autosampler determina la precisión de área (RSD), y el detector define el límite de detección y especificidad.

Mapa de resolución

Explora cómo responde la resolución crítica (la del par de picos más difícil) a dos variables del método. Usa la muestra y la columna cargadas ahora mismo — no necesitas inyectar.

Eje X (horizontal)

Variable

Mín

Máx

Pasos

Eje Y (vertical)

Variable

Mín

Máx

Pasos

Espacio de diseño (QbD)

Resaltar región que cumple los criterios Rs mínima objetivo Presión máx (bar) Tiempo máx (min)

Rs crítica óptima

—

Condiciones óptimas

—

Par crítico

—

Celdas factibles

—

Robustez del óptimo

—

Superficie de resolución crítica

— sin calcular —

Pulsa Calcular mapa para generar la superficie. Luego pasa el cursor sobre una celda para ver el detalle · clic para cargar esas condiciones en el método.

Cómo leerlo: cada celda es una corrida simulada completa. El color codifica la resolución del par de picos más cercano — el cuello de botella de la separación: rojo < 1.0 (coelución), ámbar 1.0–1.5 (solapamiento parcial), verde ≥ 1.5 (línea base, criterio USP/EP). El contorno blanco marca el espacio de diseño: la región que cumple a la vez tu Rs objetivo, el límite de presión y el tiempo máximo. La estrella ★ señala el óptimo. Haz clic en cualquier celda para cargar esas condiciones en el método y volver al cromatograma. La tira de resumen incluye la robustez del óptimo (ICH Q8/Q14): qué tanto se conserva la Rs ante la deriva normal de operación de las dos variables — un método robusto apenas cambia. Con Refinar alrededor del óptimo haces zoom: re-muestreas una rejilla fina centrada en la estrella para ajustar las condiciones finales del método.